疫苗接种计划正式开始,球聚焦英国与俄罗斯

英国12月2日宣布批准辉瑞疫苗紧急使用,俄罗斯亦随即宣布12月5日起接种疫苗,美国亦相信最快在本周批准辉瑞疫苗接种,全球疫苗接种计划自12月起正式展开。全球均在注视英俄的疫苗接种发展。

疫苗接种计划正式开始,球聚焦英国与俄罗斯

英国是全球首个批准疫苗使用的国家,但俄罗斯抢先成为全球首个开始接种疫苗的国家。由俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的「卫星-V」(Sputnik-V)疫苗,已经注册并批准使用,在12月5日起在莫斯科开始接种。

在莫斯科的诊所,医生、老师、社工等有机会与病人接触的高危人士,可优先接种俄罗斯自行研发的Sputnik V新冠疫苗,Sputnik V新冠疫苗于8月注册,为全球首款注册的新冠疫苗。

研发人员表示,Sputnik V的效用率为95%,亦无重大副作用,与美国辉瑞(Pfizer)及Moderna分别研发的新冠疫苗效用率相若。

虽然Sputnik V现在仍处于大规模测试的最后阶段,但接受登记的首日早上,已有逾5,000人登记于周末接种,希望抢先接种一共2剂的新冠疫苗。

当地18至60岁的居民,可以官方网站登记免费接种,全市有70多个地点可供选择,但过去30日有呼吸道疾病的居民不能接种。俄方表示,今年底前料可生产200万剂新冠疫苗。另外,据今日俄罗斯(RT)报道,另一只同样由俄罗斯研发、名为EpiVacCorona的疫苗,亦会在12月10日正式推出。

至于英国,首批疫苗预定会在12月8日开始接种。英国王室已发表声明,鼓励民众接种疫苗,英女王本人亦已安排在「80岁以上长者」名单中,预料会在数周内接种。

疫苗的研发工作自1月,中国公开病毒DNA频谱以来正式开始。由研发、制作、试验及批准的所需时间,均打破历来所有纪录。过去常规疫苗一般需要数年时间开发,但新冠疫苗却不足一年。

美国预料可在本周内批出辉瑞疫苗接种许可,中国的疫苗亦相信可在12月前安排国民接种。土耳其、巴林等亦有相同计划。

疫苗推进太快引起了专家的不安,特别是俄罗斯疫苗未正式通过第三期临床测试。但全球各国均希望疫苗能尽早终结疫情,让人们生活回复正常。

同时各国的疫苗种类和使用技术均不一样,辉瑞疫苗使用最新的mRNA技术,俄罗斯卫星-V疫苗使用腺病毒,中国科兴生物及国药疫苗则使用减活病毒。无人知晓哪家疫苗最有效、谁最安全,疫苗接种亦将会成为各国展示疫苗研发实力的机会。

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